Nội dung công việc

(1) Phân tích sản phẩm mạ
・Quan sát tình trạng bề mặt
Quan sát tình trạng và độ nhám của bề mặt mạ bằng kính hiển vi quang học hoặc kính hiển vi điện tử quét (SEM). Từ đó đánh giá được tính đồng nhất và độ bám dính của lớp mạ cũng như kiểm tra lỗi (chẳng hạn như lỗ kim và vết nứt).
・Phân tích thành phần
Các kỹ thuật như phân tích tia X phân tán năng lượng (EDX) và phân tích nhiễu xạ tia X (XRD) được sử dụng để xác định thành phần của lớp mạ. Từ đó xác định được loại và cấu trúc của kim loại hoặc hợp kim đã được mạ.
・Đo độ dày lớp mạ
Độ dày của lớp mạ được đo bằng thiết bị đo độ dày hoặc phương pháp vi trọng lực. Nhờ đó, có thể kiểm soát quá trình thực hiện mạ và quản lý chất lượng.
・Đánh giá khả năng chống ăn mòn
Các thử nghiệm ăn mòn (ví dụ: thử nghiệm sương mù muối) được thực hiện để đánh giá khả năng chống ăn mòn của lớp mạ. Từ đó đánh giá được độ bền và độ tin cậy của các bộ phận được mạ.
・Đánh giá tính chất cơ học
Các thử nghiệm nhằm đánh giá các tính chất cơ học của lớp mạ, chẳng hạn như độ cứng, độ bền kéo và khả năng chống bong tróc cũng có thể được tiến hành.

(2) Nghiệp vụ phân tích và quản lý dược phẩm
・Quản lý chất lượng
Quản lý chất lượng là điều cần thiết khi sản xuất và xử lý hóa chất, vì vậy việc quản lý chất lượng được thực hiện nghiêm ngặt ở mọi bước dựa trên tiêu chuẩn ISO và hướng dẫn của nhà sản xuất.
・Kiểm tra nguyên liệu thô
Chất lượng của nguyên liệu thô được sử dụng trong sản xuất rất quan trọng nên khi nguyên liệu đến nơi sẽ được kiểm tra về hình dạng, tính chất vật lý, thành phần hóa học và vi sinh vật.
・Giám sát quá trình sản xuất
Trong quá trình sản xuất, các thông số như nhiệt độ, áp suất và độ pH được theo dõi ở từng giai đoạn để đảm bảo đáp ứng các thông số kỹ thuật của sản phẩm.
・Phân tích sản phẩm
Sau khi sản phẩm hoàn thiện, tiến hành các thử nghiệm vật lý, hóa học, vi sinh. Điều này bao gồm hình thức bên ngoài, nồng độ hàm lượng, độ hòa tan, độ tinh khiết, độ ổn định, v.v.
・Đánh giá an toàn
Tiến hành đánh giá độ an toàn và kiểm tra độc tính khi sử dụng sản phẩm của mình để đảm bảo giảm thiểu tác động đến người dùng và môi trường.
・Tuân thủ quy định
Vì các hoạt động phân tích và quản lý dược phẩm phải tuân thủ nghiêm ngặt các quy định quốc tế nên chúng tôi tiến hành các hoạt động của mình dựa trên hướng dẫn của các cơ quan quản lý như FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) và EMA (Cơ quan Dược phẩm Châu Âu).
・Quản lý dữ liệu
Kết quả phân tích và dữ liệu chất lượng sẽ được ghi lại theo cách thích hợp để đảm bảo truy xuất nguồn gốc. Đảm bảo có thể xử lý nhanh chóng khi có vấn đề phát sinh.
(3) Phân tích và quản lý xử lý nước thải (4) Quản lý các chất hóa học

Yêu cầu ứng tuyển

Level

Trình độ tiếng Nhật: Giao tiếp cơ bản.

Yêu cầu khác・Có thể áp dụng

Mô tả

Hình thức tuyển dụng

Nhân viên chính thức

Thời gian làm việc

8h30 - 17h30 (làm việc thực tế 8 tiếng)
・Nghỉ giải lao: 50 phút, cộng thêm 10 phút
・Làm thêm giờ: Có (trung bình khoảng 40 giờ). Không làm thêm giờ trong 3 tháng đầu sau khi vào công ty

Địa điểm làm việc

Osaka, Nhật Bản

Ngày nghỉ・Phép

・Nghỉ 2 ngày/tuần
※Nghỉ theo lịch công ty/Nghỉ ngày sinh nhật

Quyền lợi・Trợ cấp

- có trợ cấp đi lại (tối đa 20.000 yên)
- Hỗ trợ đời sống tại Nhật Bản
- Tăng lương 1 năm 1 lần (tháng 7)
- Thưởng hai lần một năm (tháng 8 và tháng 12) tùy theo tình hình kinh doanh của DN

Bảo hiểm

Tham gia đầy đủ bảo hiểm xã hội

Cách thức ứng tuyển

Cách ứng tuyển

Nhấn vào nút "Ứng tuyển" để truy cập vào Messenger, nhân viên của chúng tôi sẽ trả lời bạn!

Quy trình

[Tuyển chọn hồ sơ]
Dựa trên dữ liệu ứng tuyển, những ứng viên đủ điều kiện sẽ được thông báo về lịch trình xét tuyển tiếp theo. Chúng tôi sẽ liên lạc với bạn qua email hoặc điện thoại để trao đổi về quy trình sau khi ứng tuyển (Nếu có thắc mắc vui lòng trao đổi với nhân viên qua Messenger)